NTAD23 Premium无创产前检测-精准升级版

美国妇产科医学会(ACOG)已经将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。

NTAD23无创产前检测技术，能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法。NTAD23只需要简单抽血，从母体血液中提取胎儿的游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率，有效地检测宝宝的健康状况。

不便前往香港，应如何预约检测？

我们提供专业的自行采血设备给您，由您在当地采血后将样本寄回本诊所进行DNA检测。
如果我有家族病史/已生育遗传病的孩子，那我该怎么办？

如曾怀有染色体异常疾病胎儿，可先做无创DNA检测筛查；如曾怀有基因疾病胎儿，可以向医生查询，直接做羊水穿刺作针对性的检测。由于染色体异常疾病和遗传病的种类繁多，必须了解该无创基因检测是否覆盖了家人/子女的疾病。如果对于基因检测有任何疑问，欢迎透过本站点预约咨询。
什么是染色体微缺失微重复？

每个人都带有23对染色体。微缺失综合症是指染色体上有缺失，即染色体不完整；而微重复指染色体的某一部份重复的段落比正常的多。引发异常的原因包括：在制造精子或卵子时染色体随机发生异变，携带异变染色体的生殖细胞结合后发育可能畸形的胎儿，或是在胎儿早期发育中随机发生异变。有部份异变的遗传父母，但父母本身是没有明显表征的。
我需要空腹或停服药物进行检测吗？

身体内的血糖丶血脂和药物的化学物质的浓度并不会影响基因检测结果。所以不需要空腹或停服药物进行检测。